遺伝子の変異が発見された場合は、その遺伝子の変異に対応した抗がん薬での治療が検討できます。しかし、検査の結果、遺伝子の変異が発見できなかった場合や、遺伝子の変異があってもそれに特化した抗がん薬がない場合も考えられます。
また、当検査で見つかる薬剤の中には、国内では未承認で臨床研究中の薬剤や保険適応外の薬剤が含まれます。

令和3年10月1日現在、NCCオンコパネル及びFoundationOne CDx･FoundationOne Liquid CDxが保険診療で承認されています。いずれの検査も、当院での実施が可能です。

保険診療で承認された遺伝子パネル検査（NCCオンコパネル及びFoundationOne CDx）の対象となるのは、次の患者さんです。
標準治療がない固形がん患者さん、又は標準治療が終了となった固形がん患者さん（終了が見込まれる患者さんを含む）で、検査実施後に化学療法の適応となる可能性が高いと主治医が判断した患者さん。

【FoudationOne CDx】
使用する検体は、通常行われているがん検査や手術の検体の残りを利用します。そのため、検査については、別途検体を採取する必要がないため、患者への副作用等のリスクはありません。
【NCCオンコパネル】
通常行われているがん検査や手術の検体の残りに加えて、血液検体が必要となります。そのため、検査実施に同意後、採血をします。

通常、検査結果は、1～2か月後にお伝えできます。

この検査はがんの組織で起こった遺伝子の変異を調べる検査ですが、検査の性質上、生まれつきがんになり易い体質であることが分かる場合があります。このような体質は遺伝するので、遺伝性腫瘍症候群と呼ばれています。
あなたがこのような体質であることが分かった場合は、ご両親やお子さんを含む血縁者も同じ体質を受け継いでいる可能性があります。そのため、遺伝性腫瘍症候群かどうかの結果の告知を受けるかどうかについては、ご家族と相談のうえ決めてください。
不安に思われる場合は、専門医等適切な者からの遺伝カウンセリングを利用することができますので、担当医師にご相談ください。